Tiene el plano para construir una proteína completa pero está dentro del núcleo junto a otros miles de genes dentro de una molécula de ADN con millones de nucleótidos,mientras que las proteínas se fabrican en los ribosomas que se encuentran en el citoplasma.
¿cómo se transmite la información del gen hasta los ribosomas?
Con la ayuda de los ARN.La transcripción es sintetizar un ARN a partir del ADN por complementariedad de bases.Una molécula de ADN está formada por 2 cadenas de nucleótidos complementarias.
El ARN mensajero complem.con el gen,copia el gen
Lee y coloca los ARN transferentes (llevan Aa hasta los ribosomas) en su orden y traduce une los Aa en el orden en el que están en el ribosoma.
-INGENIERÍA GENÉTICA
Consiste en pasar genes de unas especies a otras.
Las bacterias son los primeros s,vivos que aparecieron sobre la tierra,lo inventaron casi todo.Se defienden de los s.vivos mediante enzimas (proteínas que aceleran reacc.metabólicas),enzimas de restricción,cortan el ADN del virus siempre por el mismo sitio.Reconocen una secuencia de nucleótidos del ADN por donde cortan.Se conocen 400 enzimas de restricción distintas y permiten cortar el gen que nos interesa y luego se pegan a otros.
La forma más fácil de hacerlo es con bacterias,son muy sencillas y es fácil introducirlo en su único cromosoma circular.
Plásmido; pequeñas cadenas circulares de ADN,pueden estar libres o integrados en el cromosoma que usan para reproducción sexual,resistencia a los antibióticos,toxicidad.

-TRANSGÉNICO
Organismo al que se ha añadido algún gen nuevo.Organismos modificados genéticamente.Los primeros que se consiguieron fueron plantas,había algunas que eran infectadas por una bacteria,agrobacteria.Estas bacterias de este género,tienen la característica que poseen plásmidos que se integran en los cromosomas de las plantas infectadas.Ej: algodón,tabaco,petunia..
¿qué se hace con las plantas que no se infectan? como los cereales.
Se les dispara con perdigones microscópicos de oro cargado de los genes a trasplantar.Se han conseguido tomates que se pudren más tarde,patatas y algodón resistentes a un escarabajo.

¿Son inocuos para la salud humana?¿y para la salud del medio ambiente?
http://www.consumer.es/seguridad-alimentaria/sociedad-y-consumo/2001/08/14/350.php
http://www.greenpeace.org/espana/es/
El uso de la genética en alimentación no es nada nuevo. Desde hace miles de años se han mejorado las razas de animales de granja o las variedades vegetales comestibles con el cruce sexual o aprovechando la variabilidad natural, es decir, la aparición de mutantes espontáneos. Desde hace unos años podemos aplicar la ingeniería genética.
Este hecho tiene importantes consecuencias. En primer lugar, en el diseño de un alimento transgénico prima la direccionalidad frente al azar -en el cruce sexual se juntan genes al azar, mientras que en la ingeniería genética se toma el gen adecuado. En segundo lugar, en el diseño de un alimento transgénico es posible obtener la combinación genética adecuada de forma mucho más rápida. Finalmente, al construir un alimento transgénico es posible saltar la barrera de especie, gracias a lo cual es posible introducir características de un organismo en otro cercano en la escala filogenética o, como se está viendo, incluso entre especies no emparentadas.

¿en animales?
Los transgénicos en animeles,los genes se introducen por los embriones hasta 3 días admiten fácilmente nuevos genes.Ej: oveja,cerdo..Introducen genes con valor económico o medicinal.
-TERAPIA GENÉTICA
Consiste en localizar el gen defectuoso causante de una enfermedad genética grave e introducir un gen concreto.
En los s.humanos se utilizan como vehículo lor retrovirus (virus capaces de introducir su ADN en el de la célula que infectan).
Vehículo para introducir genes en humanos:
Hay que saber si el retrovirus es inocuo,esta ha sido la mayor dificultad.Se toman células del paciente que se infectan con el retrovirus modificado genéticamente con un nuevo gen humano e inocuo,las células se hacen normales con el gen nuevo,estas sanas son reimplantadas.
Primero se consiguieron retrovirus inocuos,luego experimentaron con animales,en 1989 con humanos,de esta forma se consigue curar la enfermedad "niños burbuja" (mutación de 1 gen que produce glóbulos blancos incapaces de defenderlos de las infecciones).
El problema que tiene el cáncer es que son varias mutaciones por lo que es difícil.
Todos estos tipos de terapia no levantan polémica porque sirve para curar enfermedades incurables,pero lo que sí produce mucha polémica son las células germinales (gametos).Está mal visto porque son hereditarios.
-GENOMA HUMANO
Gran logro de la ciencia.Se consiguió mediante un proyecto de investigación 1990-2000.
Se utilizaron células espermáticas y sanguíneas.
Fragmentó en pedazos el ADN y se secuenciaron (orden de nucleótidos) después se secuenciaron los genes,los cromosomas,y genoma completo.
Fue una carrera entre un consorcio público internacional de investigación (1.100) y una empresa privada (Venter).De esta forma se secuenciaron 3000000 pares nucleótidos,30000 genes humanos.
Se descubrió que el 95% en la secuencia de nucleótidos no sirve para nada y el 99,9% de los genes son idénticos en todos los s.humanos.
El 0,01% es lo que nos diferencia a unos de otros y por eso les interesa a las empresas farmacéuticas para hacer medicina personalizada.
Las consecuencias del conocimiento del genoma humano aún está por ver,porque lo que se conoce es la secuencia del gen.
-HUELLA GENÉTICA


Además descubrió una técnica de análisis de estas repeticiones de forma parecida a un código de barras,es lo que llamamos huella genética.Gracias a ellas es posible realizar pruebas de paternidad,investigación criminal,identificación cadáveres..
-CÉLULAS MADRE Y CLONACIÓN
Después de la fecundación que da origen al cigoto,comienza a dividirse por división celular por mitosis,dando lugar a una pelota en 4o 5 días,formada por unas 150 células,las que se encuentran en el exterior pasarán a formar la placenta,mientras que las que se encuentran más próximas al centro de la pelota pasarán a formar el embrión junto con el líquido intercelular.
Las células madre embrionarias,tienen la capacidad de poliferación,siendo indiferenciadas,y con capacidad de convertirse en cualquier tipo de células.Hay tres tipos:

-Totipotentes: pueden regenerar a un individuo completo,pero no debe exceder los 2 días.
-Pluripotentes: pueden regenerar cualquier tejido y no deben exceder los 4-5 días.
-Multipotentes: solo pueden regenerar algún tipo de tejido y poseen más de 5 días.
El destino de una célula madre depende de la posición dentro del embrión y de las sustancias desprendidas ,y contacto de las células vecinas.
Modificando estos factores se consigue diferenciar a una célula madre en diferentes tejidos.
Las células madre son fundamentales en el crecimiento y en la reparación de los tejidos,se encuentran en todos los embriones de plantas y animales,en el cordón umbilical,y en adultos como en la médula ósea,piel,hígado,pelo..
Gracias a las características de estas células se pueden utilizar para curar enfermedades como trasplantes y todo ello sin rechazo.
La clonación es algo completamente natural,esta capacidad está presente en animales y plantas con reproducción asexual.
Debido a estos,dichos animales tienen una descendencia idéntica,debido a los mecanismos de división celular por mitosis.
Esto también ocurre en humanos,esto se da en gemelos univitelinos ya que provienen del mismo cigoto.


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